Tópico 50- Aldeídos

Esta página utiliza Jmol. Se não estiver familiarizado com as possibilidades do Jmol veja esta introdução.

Os aldeídos são compostos químicos caracterizados pela presença do grupo carbonilo (C=O), ligado a um radical orgânico, R, e a um hidrogénio. Consoante a natureza do radical, os aldeídos podem ainda ser alifáticos, aromáticos, etc.. A presença da ligação C=O faz com que a maioria dos aldeídos seja polar.

Quer o carbono quer o oxigénio do grupo carbonilo estão rodeados por três zonas com electrões pelo que apresentam uma  hibridação sp2. As configuração respectivas são assim:
C - [He] 2sp212sp212sp212pz1

O - [He] 2sp222sp222sp212pz1

O carbono do grupo carbonilo estabelece assim 3 ligações σ com as orbitais sp2, uma com a orbital 1s do hidrogénio, outra com uma orbital do átomo do radical R a que se liga, e uma terceira ligação σ com uma orbital sp2 do oxigénio. As orbitais pz do carbono e oxigénio do grupo carbonilo que não entraram na hibridação coalescem lateralmente estabelecendo uma ligação π, como indicado na figura 1.



a)

b)
Figura 1 - a) Estrutura genérica de aldeídos. b) Ligação química no grupo carbonilo

O formaldeído ou metanal, é o aldeído mais simples em que R=H. A ligação química nesta molécula  é descrita na Fig. 2 que mostra ainda a superfície de densidade electrónica, o metanal apresenta um momento dipolar de μ=2.47 D,  com o centro de cargas negativas localizado no átomo de oxigénio e um centro de cargas positivas localizado entre os hidrogénios. A ligação no metanal pode ser visualizada com mais detalhes aqui.




Figura 2- Ligação química e superfície de densidade electrónica para a molécula de metanal. Nesta última, o vermelho indica elevada densidade electrónica (carga negativa) e o azul indica baixa densidade electrónica (carga positiva).